reclame!!! flyers enzo :)
Geplaatst: vr 20 mei 2005, 13:31
Hoi luitjes,
Ik had het er al met Kimmy over.... We willen flyers of folders gaan maken waar in het kort het e.e.a. over hyperhidrosis wordt uitgelegd en uiteraard de website van dit forum in staat.
Nu staan we voor het volgende probleem. Ik kan vrij gemakkelijk een simpele flyer maken en deze uitprinten op 1 a4'tje en verspreiden binnen ziekenhuizen (afdeling dermatologie) en bij huisartsen in de wachtkamer enz. enz.
Op zich is dit vandaag nog te realiseren. Maar echt mooi is het natuurlijk niet. Het zou mooier zijn als we een klein foldertje van een paar pagina's ergens zouden laten drukken. U begrijpt dit kost geld. Geld die er niet is tenzij ik het zelf moet gaan betalen. Helaas ben ik maar een arme sloeber
Dus of we moeten een sponsor vinden of we moeten dan toch de patientenvereniging officieel gaan oprichten en een contributie van pak 'em beet 10 euro in het jaar gaan vragen. Gezien de aantal aanmelding op deze forum (die compleet gratis is) verwacht ik niet dat mensen zitten te wachten op een contributie laat staan dat er wel genoeg animo is om officiele leden te krijgen van een officiele patientenvereniging. Daarom wil ik dus nog wachten met het opzetten van een officiele vereniging.
Ik wil reacties van jullie. Denk aub met ons mee. Brainstorm hier op het forum. Wie wil wat en kan wat doen ? Wie wil echt meedoen ? Wie heeft mischien contacten voor sponsors of drukkerijen ? Wie heeft tips ?
Ik, Kim en Eric willen zo en zo ons inzetten voor een patientenvereniging. Wie nog meer ?
Een ding is zeker ik kan het niet alleen, ik ben al heel veel tijd kwijt om dit forum te laten draaien, beheren en onderhouden. Bij een patientenvereniging hoort een voorzitter, een bestuur van minimaal 3 leden en een penningmeester. (voor zover ik heb na kunnen gaan)
Ik ga bij andere verenigingen vragen hoe of wat zodat dat in ieder geval duidelijk is. Tevens moet ik nog een afspraak maken met iemand van het huidfonds in Arnhem. Deze zou ons op weg kunnen helpen met het opzetten van een vereniging, we zouden dan ook gelijk bij het Nationale huidfonds zijn aangesloten. Wie wil er met mij mee naar Arnhem ?
Ik vroeg me ook af of we niet in aanmerking zouden kunnen komen voor subsidie ? Is er iemand die dit weet of dit uit wil zoeken ?
Kom op jongens, als we echt een vuist willen maken moeten we ons verenigen en moeten we allemaal helpen. Nogmaals ik kan het niet alleen.
groetjes Thijs
Ik had het er al met Kimmy over.... We willen flyers of folders gaan maken waar in het kort het e.e.a. over hyperhidrosis wordt uitgelegd en uiteraard de website van dit forum in staat.
Nu staan we voor het volgende probleem. Ik kan vrij gemakkelijk een simpele flyer maken en deze uitprinten op 1 a4'tje en verspreiden binnen ziekenhuizen (afdeling dermatologie) en bij huisartsen in de wachtkamer enz. enz.
Op zich is dit vandaag nog te realiseren. Maar echt mooi is het natuurlijk niet. Het zou mooier zijn als we een klein foldertje van een paar pagina's ergens zouden laten drukken. U begrijpt dit kost geld. Geld die er niet is tenzij ik het zelf moet gaan betalen. Helaas ben ik maar een arme sloeber
Dus of we moeten een sponsor vinden of we moeten dan toch de patientenvereniging officieel gaan oprichten en een contributie van pak 'em beet 10 euro in het jaar gaan vragen. Gezien de aantal aanmelding op deze forum (die compleet gratis is) verwacht ik niet dat mensen zitten te wachten op een contributie laat staan dat er wel genoeg animo is om officiele leden te krijgen van een officiele patientenvereniging. Daarom wil ik dus nog wachten met het opzetten van een officiele vereniging.
Ik wil reacties van jullie. Denk aub met ons mee. Brainstorm hier op het forum. Wie wil wat en kan wat doen ? Wie wil echt meedoen ? Wie heeft mischien contacten voor sponsors of drukkerijen ? Wie heeft tips ?
Ik, Kim en Eric willen zo en zo ons inzetten voor een patientenvereniging. Wie nog meer ?
Een ding is zeker ik kan het niet alleen, ik ben al heel veel tijd kwijt om dit forum te laten draaien, beheren en onderhouden. Bij een patientenvereniging hoort een voorzitter, een bestuur van minimaal 3 leden en een penningmeester. (voor zover ik heb na kunnen gaan)
Ik ga bij andere verenigingen vragen hoe of wat zodat dat in ieder geval duidelijk is. Tevens moet ik nog een afspraak maken met iemand van het huidfonds in Arnhem. Deze zou ons op weg kunnen helpen met het opzetten van een vereniging, we zouden dan ook gelijk bij het Nationale huidfonds zijn aangesloten. Wie wil er met mij mee naar Arnhem ?
Ik vroeg me ook af of we niet in aanmerking zouden kunnen komen voor subsidie ? Is er iemand die dit weet of dit uit wil zoeken ?
Kom op jongens, als we echt een vuist willen maken moeten we ons verenigen en moeten we allemaal helpen. Nogmaals ik kan het niet alleen.
groetjes Thijs